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快速內(nèi)切酶DpnI最適反應溫度下，將 1 μl DpnI 與 1 μg 超螺旋質(zhì)粒DNA 共同溫育 4 h，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測，質(zhì)粒 DNA 仍然處于超螺旋狀態(tài)。

2 × 預混實時熒光定量快速PCR反應體系是采用 SYBR Green I 嵌合熒光法進行實時熒光定量 PCR 的專用 2×濃度預混液。本產(chǎn)品含有優(yōu)化濃度的HotStart Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTPs、Mg2+、反應緩沖液和穩(wěn)定劑等成分。

Trizol(總RNA抽提試劑盒)是細胞或組織總RNA抽提試劑。本產(chǎn)品采用和Invitrogen公司的TRIzol*相似的原理和方法，抽提的方法和步驟*相同。

它是細胞或組織總RNA抽提試劑。本產(chǎn)品采用和Invitrogen公司的Trizol*相似的原理和方法，抽提的方法和步驟*相同。

T7 RNA Polymerase，即T7 RNA聚合酶，是T7噬菌體DNA編碼的酶，對T7啟動子序列具有高度特異性 。本酶是依賴于DNA的RNA聚合酶，具有 5′→3′的RNA聚合酶活性，可以催化單鏈或雙鏈DNA T7啟動子下游NTP的摻入，合成與T7啟動子下游的模板DNA互補的RNA。

真核生物中mRNA經(jīng)轉(zhuǎn)錄后修飾在5′端形成一個特殊結構，即帽子結構，該結構對 mRNA的穩(wěn)定、轉(zhuǎn)運與翻譯過程均有較重要作用。牛痘病毒加帽酶是催化形成帽子結構的有效酶，其由D1和D12兩個亞基組成，兼具RNA三磷酸酯酶活性、鳥苷酰基轉(zhuǎn)移酶活性和鳥嘌呤 甲基轉(zhuǎn)移酶活性，可將7-甲基鳥嘌呤帽結構(m7Gppp)連接到RNA的5′末端(m7Gppp5′N)。使用酶促反應為RNA加帽是一種簡單有效的方法，

SfiI 快速內(nèi)切酶是一系列經(jīng)過基因工程重組的快速限制性內(nèi)切酶，適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有快速內(nèi)切酶在通用的 CutOne 或 CutOne ColorBuffer 中都具有優(yōu)良的活性，能夠在 5~15 分鐘內(nèi)完成酶切。

DNase I (脫氧核糖核酸酶 I)是一種可消化單鏈或雙鏈 DNA 的脫氧核糖核酸內(nèi)切酶，它識別并切割磷酸二酯鍵，產(chǎn)生 5’端為磷酸基團，3’端為羥基的單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸。