在多重熒光免疫組化(mIHC)實驗中，你是否遇到過這些問題：目標抗原信號弱、背景雜光多、甚至組織脫片？這些“翻車現場”的背后，很可能是因為抗原修復液沒選對！今天，我們就來揭秘不同抗原修復液的區別，助你輕松避開實驗“深坑”！

一、為什么抗原修復液如此重要？

甲醛固定后的組織樣本中，抗原表位常被遮蔽，導致抗體無法結合?？乖迯鸵旱淖饔镁褪峭ㄟ^特定pH和成分，“撕開”抗原的“保護罩”，讓目標信號清晰顯現。  但不同抗原的“藏身位置”不同（細胞核、細胞膜或細胞質），修復液的選擇直接影響信號強度、特異性，甚至決定實驗成?。?/span>

二、4類常用修復液，到底怎么選？

1、檸檬酸緩沖液(pH6.0)

適用場景：細胞膜/細胞質抗原（如CK19）；

缺點：對核抗原（ER、PR等）修復能力弱，高溫易導致脫片；

避坑提示：若用于核抗原，可能出現“假陰性”或背景雜光！

2、EDTA緩沖液(pH8.0-9.0)

核抗原的“救星” ：如乳腺癌標本中的ER、BRCA1，使用EDTA修復后陽性率顯著提升！  

優勢：高pH破壞蛋白交聯更che底，信號強且背景干凈。

3、Tris/Tris-EDTA緩沖液(pH9.0-10.0)

敏感型抗原專用：適合弱表達抗原，尤其接近生理pH(7.0-7.4)的樣本；

注意：長時間高溫修復可能損傷組織結構。  

4、胰酶法(pH3.5±0.2)

小眾但關鍵：通過酶解暴露抗原，適合某些特殊表位；

風險：過度消化可能破壞組織形態，需嚴格控制時間！

三、3個實驗優化技巧

1、修復液會“打架”？每輪染色后必須換！

殘留的修復液可能干擾下一輪抗體結合，導致信號交叉污染；

建議：每輪染色后用PBS che底清洗，并更換新鮮修復液。

2、修復方式比你想的更關鍵！  

高壓熱修復：適合耐受高溫的樣本，抗原暴露更che底；

微波修復：溫和但需反復優化時間，防止局部過熱；

酶解法：適合脆弱組織，但需警惕過度消化；

抗體洗脫液：適合冰凍切片和細胞爬片的修復。 

3、預實驗不能??！

同一份樣本可嘗試不同修復液對比，參考指標：  

? 目標信號強度；

? 背景雜光水平；

? 組織完整性（是否脫片）。

四、總結：一張表搞定修復液選擇  

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